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【多寶網集運】諾貝爾化學獎相關論文分析
發佈時間:2020-10-14 09:13  作者:  來源:圖書館  

信息整理:圖書館

2020年諾貝爾化學獎由來自美國加利福尼亞大學伯克利分校的詹妮弗·杜德納(Jennifer A . Doudna 和德國柏林馬克斯·普朗克病原學研究室的埃馬紐埃爾·卡彭蒂耶(Emmanuelle Charpentier)兩位科學家共同獲得,用以表彰她們“開發出一種基因組編輯方法”

兩位諾貝爾獎獲得者關於基因編輯研究方向的SCIE/SSCI論文有117篇,最早發文年限為2004年,各年度發文分佈如圖1所示。其中Jennifer A . Doudna以第一作者或者合作者身份發文91篇;Emmanuelle Charpentier以第一作者或者合作者身份發文30篇。117篇論文中,單篇論文被引次數超過1000次的有4篇,單篇最高被引達到5555次,為2012年發表在《Science》的論文“A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity”。這些論文中,ESI高被引論文有36篇;中國學者參與合作的論文1篇,為中國科學院生物物理研究所於2019年發表在《NATURE COMMUNICATIONS》上。

兩位獲獎者的學術論文清單詳見://libguides.lib.whu.edu.cn/c.php?g=665822&p=6765489&preview=95cb73aae815563e61baa2dcf799f9c4

1 兩位諾貝爾獎獲得者論文年度分佈

據檢索,截至1010日,兩位諾貝爾獎獲得者的117篇論文被全球10,962篇論文引用, 其中包括中國學者發表的2143篇論文。表1和圖2為全球及中國施引文獻的出版年分佈。

施引文獻涉及114個國家和地區,其中發文量排名前10的國家/地區為:美國(518547.30%)、中國(214319.55%)、德國(9668.81%)、英國(7396.74%)、日本(6255.70%)、法國(4464.07%)、韓國(3893.55%)、加拿大(3783.45%)、荷蘭(3443.14%)、澳大利亞(2872.61%)。

施引文獻中近五年發表的論文有9,131篇,佔全部文獻的83.29%。其中全球發文量TOP10的機構見圖3

圖3 全球發文量TOP10的機構

中國2016-2020年間(部分網絡首發文獻被排版為2021年,實際為2020年)有1900篇學術論文引用兩位諾貝爾獎獲得者相關成果,佔中國全部施引文獻的88.67%,其中發文量TOP10的機構見圖4

施引文獻中2016-2020年間發表的9131篇涉及Web of Science 類別167個,其中中國作者發表的1900篇涉及Web of Science 類別95個,見表2

近兩年來,兩位諾貝爾獎獲得者的施引文獻中有134ESI高被引論文或熱點論文,其中中國作者發文35篇,第一完成單位有25篇。134篇高被引論文或熱點論文中,2020年有28篇,中國作為第一發文單位的有4篇。發文具體信息如下(其它年份的高被引/熱點論文詳見://libguides.lib.whu.edu.cn/c.php?g=665822&p=6765489&preview=95cb73aae815563e61baa2dcf799f9c4)。


[1] Manghwar H,Li B,Ding X, et al.CRISPR/Cas Systems in Genome Editing: Methodologies and Tools for sgRNA Design, Off-Target Evaluation, and Strategies to Mitigate Off-Target Effects[J].Advanced Science,2020,7(19023126).

中文標題:基因組編輯中的CRISPR/Cas系統:用於sgRNA設計和非靶點評估的方法論和工具、非靶點評估的方法和工具,以及減輕非靶點效應的策略

第一完成單位:華中農業大學

全文鏈接://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdfdirect/10.1002/advs.201902312


[2] Li H,Yang Y,Hong W, et al.Applications of genome editing technology in the targeted therapy of human diseases: mechanisms, advances and prospects[J].SIGNAL TRANSDUCTION AND TARGETED THERAPY,2020,5(11).

中文標題:基因組編輯技術在人類疾病靶向治療中的應用:機制、進展與前景

第一完成單位:四川大學

全文鏈接://www.nature.com/articles/s41392-019-0089-y.pdf


[3] Mishra R,Joshi R K,Zhao K.Base editing in crops: current advances, limitations and future implications[J].PLANT BIOTECHNOLOGY JOURNAL,2020,18(1):20-31.

中文標題:作物基礎編輯:當前進展、侷限性和未來影響

第一完成單位:中國農業科學院

全文鏈接://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdfdirect/10.1111/pbi.13225


[4] Wen L,Liu Q,Xu J, et al.Recent advances in mammalian reproductive biology[J].Science China-Life Sciences,2020,63(1):18-58.

中文標題:哺乳動物生殖生物學研究進展

第一完成單位:北京大學

全文鏈接://link.springer.com/article/10.1007/s11427-019-1572-7


[5] Walton R T,Christie K A,Whittaker M N, et al.Unconstrained genome targeting with near-PAMless engineered CRISPR-Cas9 variants[J].SCIENCE,2020,368(6488SI):290.

中文標題:近PAMless編譯的CRISPR-Cas9變異體的無限制基因組靶向研究

全文鏈接://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7297043/


[6] Butterfield J S S,Hege K M,Herzog R W, et al.A Molecular Revolution in the Treatment of Hemophilia[J].MOLECULAR THERAPY,2020,28(4):997-1015.

中文標題:用於血友病治療的分子演化

全文鏈接://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1525001619305027


[7] Tomar D,Yadav A S,Kumar D, et al.Non-coding RNAs as potential therapeutic targets in breast cancer[J].Biochimica et Biophysica Acta-Gene Regulatory Mechanisms,2020,1863(1943784).

中文標題:非編碼RNA作為乳腺癌治療的潛在靶點

全文鏈接://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1874939919300161


[8] Wessels H,Mendez-Mancilla A,Guo X, et al.Massively parallel Cas13 screens reveal principles for guide RNA design[J].NATURE BIOTECHNOLOGY,2020,38(6):722.

中文標題:大規模平行的Cas13屏幕揭示了引導RNA設計的原理

全文鏈接://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7294996/


[9] Guo X,Aviles G,Liu Y, et al.Mitochondrial stress is relayed to the cytosol by an OMA1-DELE1-HRI pathway[J].NATURE,2020,579(7799):427.

中文標題:線粒體應激通過OMA1-DELE1-HRI途徑傳遞到細胞質

全文鏈接://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7147832/


[10] Wendisch V F.Metabolic engineering advances and prospects for amino acid production[J].METABOLIC ENGINEERING,2020,58(SI):17-34.

中文標題:代謝工程在氨基酸生產中的研究進展與前景

全文鏈接://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1096717619301004


[11] Silverman A D,Karim A S,Jewett M C.Cell-free gene expression: an expanded repertoire of applications[J].NATURE REVIEWS GENETICS,2020,21(3):151-170.

中文標題:無細胞基因表達:一個擴展的全能應用領域

全文鏈接://www.nature.com/articles/s41576-019-0186-3


[12] Stadtmauer E A,Fraietta J A,Davis M M, et al.CRISPR-engineered T cells in patients with refractory cancer[J].SCIENCE,2020,367(eaba73656481):1001.

中文標題:CRISPR工程化T細胞治療惡性腫瘤

全文鏈接://science.sciencemag.org/content/367/6481/eaba7365


[13] Port F,Strein C,Stricker M, et al.A large-scale resource for tissue-specific CRISPR mutagenesis in Drosophila[J].eLife,2020,9(e53865).

中文標題:果蠅組織特異性CRISPR突變的大規模資源

全文鏈接://elifesciences.org/articles/53865


[14] Al-Shayeb B,Sachdeva R,Chen L, et al.Clades of huge phages from across Earth's ecosystems[J].NATURE,2020,578(7795):425.

中文標題:地球生態系統中的巨大噬菌體分支

全文鏈接://www.nature.com/articles/s41586-020-2007-4.pdf


[15] Gilpatrick T,Lee I,Graham J E, et al.Targeted nanopore sequencing with Cas9-guided adapter ligation[J].NATURE BIOTECHNOLOGY,2020,38(4):433.

中文標題:Cas9引導的適配連接靶向納米孔測序、

全文鏈接://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7145730/


[16] Miller S M,Wang T,Randolph P B, et al.Continuous evolution of SpCas9 variants compatible with non-G PAMs[J].NATURE BIOTECHNOLOGY,2020,38(4):471.

中文標題:與非G-PAMs相容的SpCas9突變體的連續進化

全文鏈接://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7145744/


[17] Schindele A,Dorn A,Puchta H.CRISPR/Cas brings plant biology and breeding into the fast lane[J].CURRENT OPINION IN BIOTECHNOLOGY,2020,61:7-14.

中文標題:CRISPR/Cas促進植物生物學和育種學快速發展

全文鏈接:

//www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0958166919300606?via%3Dihub


[18] Makarova K S,Wolf Y I,Iranzo J, et al.Evolutionary classification of CRISPR-Cas systems: a burst of class 2 and derived variants[J].NATURE REVIEWS MICROBIOLOGY,2020,18(2):67-83.

中文標題:CRISPR-Cas系統的進化分類:一系列2類及其衍生變體

全文鏈接://www.nature.com/articles/s41579-019-0299-x


[19] Andersson R,Sandelin A.Determinants of enhancer and promoter activities of regulatory elements[J].NATURE REVIEWS GENETICS,2020,21(2):71-87.

中文標題:增強因子的決定因素和調控元素的促進因子活性

全文鏈接://www.nature.com/articles/s41576-019-0173-8


[20] Kraft V A N,Bezjian C T,Pfeiffer S, et al.GTP Cyclohydrolase 1/Tetrahydrobiopterin Counteract Ferroptosis through Lipid Remodeling[J].ACS Central Science,2020,6(1):41-53.

中文標題:GTP環水解酶1/四氫生物蝶呤通過脂質重建對抗鐵下垂

全文鏈接://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acscentsci.9b01063


[21] East K W,Newton J C,Morzan U N, et al.Allosteric Motions of the CRISPR-Cas9 HNH Nuclease Probed by NMR and Molecular Dynamics[J].JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY,2020,142(3):1348-1358.

中文標題:基於核磁共振和分子動力學的CRISPR-cas9 HNH核酸酶探針的變構運動研究

全文鏈接://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b10521


[22] Levy J M,Yeh W,Pendse N, et al.Cytosine and adenine base editing of the brain, liver, retina, heart and skeletal muscle of mice via adeno-associated viruses[J].Nature Biomedical Engineering,2020,4(1):97-110.

中文標題:腺相關病毒對小鼠腦、肝、視網膜、心臟和骨骼肌的胞嘧啶和腺嘌呤鹼基編輯

全文鏈接:

//europepmc.org/backend/ptpmcrender.fcgi?accid=PMC6980783&blobtype=pdf


[23] Pourcel C,Touchon M,Villeriot N, et al.CRISPRCasdb a successor of CRISPRdb containing CRISPR arrays and cas genes from complete genome sequences, and tools to download and query lists of repeats and spacers[J].NUCLEIC ACIDS RESEARCH,2020,48(D1):D535-D544.

中文標題:CRISPRdb的繼承者CRISPRCasdb:包含來自完整基因組序列的CRISPR陣列和cas基因以及下載和查詢重複序列和間隔區列表的工具

全文鏈接://academic.oup.com/nar/article/48/D1/D535/5590637


[24] Colasante G,Lignani G,Brusco S, et al.dCas9-Based Scn1a Gene Activation Restores Inhibitory Interneuron Excitability and Attenuates Seizures in Dravet Syndrome Mice[J].MOLECULAR THERAPY,2020,28(1):235-253.

中文標題:以dCas9Scn1a基因激活修復Dravet綜合徵小鼠的抑制性神經元間興奮並減輕癲癇發作

全文鏈接://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1525001619304010


[25] Martinez B,Reaser J K,Dehgan A, et al.Technology innovation: advancing capacities for the early detection of and rapid response to invasive species[J].BIOLOGICAL INVASIONS,2020,22(1SI):75-100.

中文標題:技術創新:提高入侵物種早期發現和快速反應的能力

全文鏈接://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s10530-019-02146-y.pdf


[26] Nguyen D N,Roth T L,Li P J, et al.Polymer-stabilized Cas9 nanoparticles and modified repair templates increase genome editing efficiency[J].NATURE BIOTECHNOLOGY,2020,38(1):44.

中文標題:基於聚合物穩定的Cas9納米粒子和改良的修復模板提高基因組編輯效率

全文鏈接:

//europepmc.org/backend/ptpmcrender.fcgi?accid=PMC6954310&blobtype=pdf


[27] Huang A,Garraway L A,Ashworth A, et al.Synthetic lethality as an engine for cancer drug target discovery[J].NATURE REVIEWS DRUG DISCOVERY,2020,19(1):23-38.

中文鏈接:合成殺傷力作為癌症藥物靶點發現的引擎

全文鏈接://www.nature.com/articles/s41573-019-0046-z


[28] Perera B P U,Faulk C,Svoboda L K, et al.The role of environmental exposures and the epigenome in health and disease[J].ENVIRONMENTAL AND MOLECULAR MUTAGENESIS,2020,61(1SI):176-192.

中文標題:環境暴露和表觀基因組在健康和疾病中的作用

全文鏈接://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdfdirect/10.1002/em.22311


因學科專業所限,難免出錯,敬請批評指正;同時,也面向全校師生徵集關注的領域和專題。聯繫方式:68756409Email: xlfang@lib.whu.edu.cn

(編輯:方小利 審核:劉霞)


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